DOSSIER OPPORTUNITÀ
PREDISPOSTO PER

Sviluppo di piattaforme di sintesi proteica acellulare per la scoperta e/o la produzione di prodotti biologici (horizon-hlth-2027-01-ind-01)

A cura di – SEF Consulting
Ambito
Europea
Scadenza
13/04/2027
Obiettivo
Ricerca e Sviluppo
Beneficiari
Centro di ricerca
ETS
Grande Impresa
Media Impresa
Piccola Impresa
Pubblica amministrazione
Cosa Finanzia
Consulenze
Costi di esercizio
Personale
Spese generali
Strumenti e attrezzature
Agevolazione
Fondo Perduto:
100%
Indietro
Ambiti di applicazione
ATTIVITÀ MANIFATTURIERE - ATTIVITÀ PROFESSIONALI, SCIENTIFICHE E TECNICHE
Dotazione finanziaria
24.500.000 €
Tipologia
Contributo a fondo perduto: 100%
Data apertura
10/02/2027
Data chiusura
13/04/2027
Scheda di Sintesi
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OBIETTIVO
Il topic mira a far avanzare e maturare piattaforme di Cell-Free Protein Synthesis (CFPS) per accelerare scoperta, sviluppo e/o produzione di biologici (peptidi/proteine), superando colli di bottiglia su qualità-by-design, caratterizzazione dei lisati/sistemi, correlazioni tra parametri di processo e qualità del prodotto, e abilitando anche produzione con requisiti GMP e screening ad alto throughput (anche con supporto di synthetic biology e AI).

BENEFICIARI
  • È richiesto un consorzio con almeno 3 entità giuridiche indipendenti di 3 Paesi diversi, di cui 1 in uno Stato Membro e 2 in Stati Membri o Paesi Associati.
  • Nel merito del topic, è incoraggiata la partecipazione di start-up e PMI.
Nota specifica del topic: qualsiasi legal entity stabilita negli USA è eleggibile a ricevere finanziamento UE (deroga/condizione specifica).

AGEVOLAZIONE
  • Trattandosi di RIA, il contributo UE copre fino al 100% dei costi eleggibili (secondo regole MGA)
  • Riconosce costi indiretti forfettari al 25% sui costi diretti eleggibili (con le esclusioni standard, es. subcontratti).
  • La Commissione stima un contributo UE per progetto tra 6 e 8 milioni di euro;

COSA FINANZIA
Finanzia attività tipiche di una RIA: sviluppo/ottimizzazione piattaforme CFPS, sperimentazione/validazione (anche prototipi e dimostrazioni in contesti controllati), integrazione tecnologie (incl. synthetic biology/AI dove rilevante), e – se previsto – produzione di materiale “clinical-grade” in linea con GMP e predisposizione di elementi necessari a successivi test clinici.
A livello di costi: personale, acquisti/consumabili, attrezzature (secondo regole di eleggibilità/ammortamento), subcontratti/servizi esterni, missioni/altre categorie ammesse dal MGA, più indiretti al 25%

SCADENZA
13/04/2027

AMBITO TERRITORIALE
Europa
Documenti
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